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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

无锡1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为手术或治疗后的实体瘤提供专属基因追踪,通过5次检测动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 您的孩子在无锡刚做完实体瘤手术,需要评估治疗效果,监控是否复发。
  • 为正在接受放化疗或靶向治疗的孩子,提供分子层面的疗效评估依据。
  • 孩子治疗结束后,希望定期监测体内是否还有残留的肿瘤分子信号。
  • 对常规影像学检查结果不放心,希望用更灵敏的方法排查复发风险。
  • 正在考虑后续治疗方案,需要了解肿瘤的基因突变和免疫治疗相关指标。
  • 有肿瘤家族史,孩子确诊后希望获得更全面的基因信息指导长期管理。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座有特殊标记的城堡,这项检测就像先派侦察兵深入城堡内部,绘制一份详尽的“敌人基因蓝图”。首先,它会对肿瘤组织进行一次深度侦察,分析超过540个关键基因的突变情况、免疫指标(如PD-L1)和遗传风险,相当于全面了解“敌方”的武器和弱点。之后,它会根据这份独一无二的蓝图,在血液中定制化追踪4次。通过捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段(ctDNA),来动态监测“敌人残兵”是否被清除干净,评估复发风险。它能发现与靶向、免疫、化疗等治疗相关的基因变化,以及监测治疗后微小的残留病灶。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要反映血液中可检测到的基因信息,不能替代病理诊断或影像学检查,也不能保证100%预测所有未来的复发。

检测过程麻烦吗?

整个过程根据孩子的具体情况灵活安排。第一次检测需要您提供保存完好的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后制成的石蜡切片或组织块),这通常由您所在无锡的医院病理科提供。后续4次血液检测则简单得多,只需抽取约10毫升外周血(像常规抽血一样),无需空腹。抽血过程快速,仅轻微刺痛,可以在无锡的合作服务中心完成,部分城市也支持采样后冷链邮寄。拿到有效样本后,实验室会在约10个工作日内出具报告。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的新一代测序技术,针对肿瘤组织的首次检测深度高,针对血液的定制化监测采用了特殊技术提升对微量信号的捕获能力,准确性在现有技术条件下属于较高水平。检测本身仅对提供的样本进行分析,无创安全。报告由专业团队分析解读。但需要理解,基因检测是辅助手段,其结果需由专业人士结合孩子的全部情况综合判断。如果检测提示有风险信号,可能需要结合更密切的影像学随访或其他检查来确认。检测也存在技术性局限,比如当血液中肿瘤信号极其微弱时,可能存在检测不到的情况(假阴性)。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的600多个基因,都是查什么的?
这600多个基因覆盖了与实体瘤发生发展密切相关的多个方面,包括驱动肿瘤生长的基因、与靶向药物疗效相关的基因、影响免疫治疗效果的指标(如PD-L1、TMB)、提示对某些化疗药物敏感性的基因,以及与遗传风险相关的基因等。
检测过程中,如果样本不合格或者不够了怎么办?
实验室在收到样本后会先进行质控评估。如果样本不符合检测要求(如DNA量不足),我们会第一时间通知您和您的顾问,并协商解决方案,例如是否可补充切取组织或重新采血。我们会尽力协助您处理好此类情况,保障检测顺利进行。
这个检测能刷医保卡里的个人账户余额吗?
您好,很抱歉,不能。该基因检测项目属于完全自费项目,不属于医保报销目录范围。因此,无法使用医保统筹基金报销,也无法使用医保卡的个人账户余额进行支付。需要您使用现金、银行卡或其他支付方式。
在监测期里,我需要每次都去医院抽血吗?
是的。后续4次定制化ctDNA检测都是通过抽取外周血(约10ml)来完成的。您需要按照医生建议的监测时间点,前往医院或指定的采样点进行采血。血样会送至实验室进行分析。具体的采血地点和流程,您在无锡的合作服务中心会得到详细指导。
你们在无锡的采样人员专业吗?会不会抽血或者取组织不规范?
请您放心。在无锡所有合作采样点的医护人员均经过严格的专业培训和操作考核,熟练掌握血液或组织样本的采集、处理与保存规范。我们使用统一的标准化采样套装,确保从源头保障样本质量,这是获得可靠检测结果的基础。

注意事项

  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、保存条件合格。
  • 首次检测需基于肿瘤样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
  • 血液监测的具体时间点请务必与您孩子的主治团队共同商定。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持正常作息即可。
  • 若选择邮寄样本,请使用配套冷链包,并尽快寄出确保样本质量。
  • 报告为专业医学信息,所有后续决策请与主治团队深入沟通。
  • 请妥善保管所有检测报告,作为孩子长期健康管理的重要资料。
  • 此项检测为自费项目,费用总计23800元,不支持医保报销。

用户评价 (6条,均分5.0)

邱** 已验证 二次手术前

从官网留咨到接到电话,反应速度很快。顾问没有一上来就推销,而是先了解病情,询问是否已经过了手术急迫期,感觉是真正站在患者角度考虑时机问题。这种真诚的沟通让我愿意继续了解。

机构回复

谢谢您对我们沟通方式的认可。我们坚信,只有充分了解情况,才能给出负责任的建议。您的信任是我们前进的动力,我们将继续秉持这份真诚。

2026-03-2765人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

父亲肺癌术后复查用的这个检测。医院推荐的,说能动态监控。他们检测中心环境特别干净,走廊里还有舒缓的音乐,等待时没那么焦虑了。接待的护士讲解流程很清晰,抽血窗口也专业,让人感觉很靠谱。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于为每一位用户提供专业、安心的检测环境,舒缓的环境设计是为了帮助您和家人缓解紧张情绪。祝您父亲康复顺利!

2026-03-2431人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

价格确实偏高,但服务是真好。从抽血到出报告,每一步都有提醒。报告我看不懂,但有专家一对一电话解读了快半小时,把晦涩的数据讲成了我能懂的人话。感觉这费用里包含了知识和服务的钱,挺值。

机构回复

感谢您的评价!让每位用户都能透彻理解自己的检测结果,是我们服务的重要一环。您的理解与配合是对我们工作最好的肯定。

2026-03-2217人觉得有用
何** 已验证 甲状腺结节

我是术后复查患者,对采血前的注意事项有点疑问,半夜在APP上留言咨询,没想到第二天一早9点就收到了详细的文字回复。这种响应速度让我觉得你们是24小时在线的,心里特别踏实。

机构回复

很高兴能及时为您解惑。我们设有专人值守用户留言,确保在工作时间第一时间响应。您的安心是我们最大的追求,请随时联系我们。

2026-03-023人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

我是结直肠癌术后,每半年测一次。这次让我特别满意的是报告速度,居然比上次还快了一天!而且连续几次检测结果,都能很好地反映我病情的变化趋势,和我的实际感受、其他检查结果都匹配,准确性上让我很依赖。

机构回复

看到您对我们长期服务的认可,我们深感荣幸。持续优化流程、提升速度与保证结果的一致性,是我们对每位定期监测用户的承诺。祝您继续保持良好状态!

2026-03-0962人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

妈妈是胃癌中期,术后医生推荐做这个检测来指导后续治疗。报告出来挺快的,而且很详细,不仅给了MRD结果,还有靶向药和免疫治疗的相关分析。医生根据报告调整了方案,说更精准了。作为家属,感觉在治疗路上多了个高科技武器,没那么抓瞎了。

机构回复

能为您的母亲在治疗决策中提供有力的数据支持,我们深感欣慰。将MRD结果与用药指导结合,正是我们产品的设计初衷。祝愿治疗顺利,我们会持续陪伴!

2026-03-165人觉得有用

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